重症肌无力是一种由神经肌肉传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病，治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等。
通过抑制胆碱酯酶活性提高神经肌肉接头处乙酰胆碱浓度，常用药物包括溴吡斯的明、新斯的明、安贝氯铵，可改善肌无力症状但无法根治。
用于调节异常免疫反应，常用糖皮质激素如泼尼松，或联合硫唑嘌呤、他克莫司等药物，需监测肝肾功能及感染风险。
通过清除血液中致病性抗体快速缓解重症症状，尤其适用于肌无力危象患者，效果短暂需配合长期免疫治疗。
适用于合并胸腺瘤或胸腺增生的患者，约70％病例术后症状改善，需在病情稳定期由胸外科评估手术指征。
建议患者保持规律作息，避免感染和过度疲劳，定期监测肺功能，在医生指导下调整用药方案并配合康复训练。
