地中海贫血可通过血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测、铁代谢检查等方式确诊。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大等症状。
血常规可发现小细胞低色素性贫血，红细胞平均体积和平均血红蛋白含量降低，网织红细胞计数可能升高。
血红蛋白电泳能检测异常血红蛋白类型和含量，是诊断地中海贫血的重要依据，可区分α或β地中海贫血。
基因检测能明确地中海贫血的具体基因突变类型，是确诊的金标准，对遗传咨询和产前诊断有重要价值。
铁代谢检查包括血清铁、铁蛋白等指标，用于鉴别缺铁性贫血，地中海贫血患者通常铁储备正常或升高。
建议地中海贫血患者定期复查血常规，避免感染和过度运动，均衡饮食并适当补充叶酸，重度贫血患者需在血液科医生指导下规范治疗。
