丙酮酸激酶缺乏症是一种遗传性溶血性贫血，主要由红细胞内丙酮酸激酶活性缺陷导致，可分为轻度慢性贫血、急性溶血危象、新生儿黄疸等类型。
该病属于常染色体隐性遗传，PKLR基因突变导致丙酮酸激酶功能异常。患者需定期监测血红蛋白，重度贫血可考虑脾切除术或输血治疗。
红细胞能量代谢障碍引发慢性溶血，表现为乏力、脾肿大、黄疸。急性期需静脉补液，可选用叶酸、羟基脲等药物辅助治疗。
部分患儿出生后出现重度黄疸，需光疗或换血治疗。家长需关注喂养困难、嗜睡等异常表现，及时检测胆红素水平。
长期贫血可能导致胆石症、下肢溃疡等并发症。建议避免感染、剧烈运动等诱发因素，定期进行超声检查和铁代谢评估。
患者应保持均衡饮食，适当补充铁剂和叶酸，避免氧化性药物，育龄夫妇建议进行基因检测和遗传咨询。
