小儿先天性结肠可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、母体感染等原因引起，可通过手术治疗、营养支持、定期复查、并发症管理等方式干预。
部分患儿存在家族遗传倾向，可能与基因突变有关。建议家长进行遗传咨询，孕期需加强产前筛查。出生后可通过肠造瘘术缓解症状，配合肠内营养粉剂、益生菌制剂、维生素补充剂等支持治疗。
妊娠第5-12周肠管发育受阻导致神经节细胞缺失。家长需关注患儿腹胀、排便困难等症状，确诊后需行拖出型直肠乙状结肠切除术，术后使用胃肠动力药、缓泻剂、电解质溶液维持肠道功能。
孕期接触辐射或化学污染物可能干扰肠道发育。家长应避免孕期暴露于高危环境，患儿出生后需根据病变范围选择肠吻合术，术后需使用抗生素、肠外营养液、生长激素促进恢复。
妊娠期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能损伤胎儿肠道神经嵴细胞。家长需重视孕早期传染病筛查，患儿确诊后需分期手术重建肠道连续性，配合免疫调节剂、微生态制剂、铁剂预防术后并发症。
家长应定期监测患儿生长发育指标，术后饮食需从流质逐步过渡至低渣膳食，避免高纤维食物刺激未成熟肠道，并遵医嘱进行肛门括约肌功能训练。
