无创DNA低风险通常无须进行羊水穿刺。无创DNA检测对常见染色体异常的筛查准确率较高，但存在局限性，需结合孕妇年龄、超声结果等因素综合评估。
1、检测局限性：
无创DNA仅针对21/18/13号染色体筛查，无法覆盖所有遗传疾病。若超声提示结构异常或高龄孕妇，建议进一步咨询产前诊断。
2、假阴性风险：
低风险结果仍存在极低概率漏诊，尤其胎盘嵌合体等情况可能导致假阴性。孕中期系统超声异常时需重新评估。
保持规律产检，关注胎儿生长发育指标，避免过度焦虑。如有NT增厚、超声软指标异常等特殊情况，应及时向产科医生反馈。
