线粒体脑肌病康复概率通常较低，但个体差异较大，主要与疾病分型、治疗时机、基因突变类型、并发症管理等因素有关。
1、疾病分型：MELAS型预后较差，而CPEO型进展相对缓慢。早期确诊有助于延缓病情进展，需通过肌肉活检和基因检测明确分型。
2、治疗时机：在肌肉无力初期干预效果较好，若已出现卒中样发作或认知障碍，神经损伤多不可逆。建议出现眼睑下垂或运动耐力下降时尽早就诊。
3、基因突变：mtDNA大片段缺失患者预后较差，核基因突变者可能对辅酶Q10等药物反应更佳。需进行线粒体基因组全序列分析评估突变位点。
4、并发症控制：癫痫发作和乳酸酸中毒会加速病情恶化。需定期监测血乳酸水平，必要时使用左乙拉西坦等抗癫痫药物预防发作。
建议采用生酮饮食配合精氨酸治疗，避免剧烈运动和饥饿状态，每3个月复查肌酸激酶和脑MRI评估病情进展。
