基因检测可以检测染色体异常。染色体异常主要包括数目异常和结构异常，检测方法有核型分析、荧光原位杂交、微阵列比较基因组杂交等。
核型分析是检测染色体异常的传统方法，通过显微镜观察染色体的数目和结构，能够发现唐氏综合征等常见染色体疾病。
荧光原位杂交使用荧光标记的DNA探针检测特定染色体区域的异常，适用于微缺失综合征等微小结构异常的诊断。
微阵列比较基因组杂交能够高通量检测全基因组范围内的拷贝数变异，对不明原因发育迟缓等疾病的诊断有重要价值。
全基因组测序可全面分析染色体的微小异常，包括单核苷酸变异和结构变异，是检测罕见染色体异常的有效手段。
建议有染色体异常家族史或相关临床表现者在医生指导下选择合适的基因检测方法，检测结果需由专业遗传咨询师解读。
