地中海贫血基因携带者指携带地中海贫血基因突变但未发病的个体，通常无明显症状，可能将异常基因遗传给后代。携带状态需通过基因检测确认，主要涉及HBA、HBB基因突变。
地中海贫血属于常染色体隐性遗传病，携带者有一个正常基因和一个突变基因，与患者婚配时后代有概率患病。
血常规检查可发现红细胞参数异常，血红蛋白电泳和基因检测能明确携带的突变类型。
建议配偶进行基因筛查，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。
携带者无须特殊治疗，但需避免缺铁性补铁，定期监测血红蛋白和铁代谢指标。
建议携带者保持均衡饮食，避免酗酒等造血抑制因素，育龄夫妇应接受专业遗传咨询。
