先天性巨结肠手术通常能治好，多数患儿通过规范手术可恢复正常排便功能。先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞缺失导致的肠道蠕动障碍，手术是主要治疗手段。
先天性巨结肠手术通过切除无神经节细胞的肠段，将正常肠管与肛门吻合，重建肠道通路。术后肠道蠕动逐渐恢复，患儿排便功能改善明显。
部分患儿术后出现暂时性排便控制不佳或轻度污粪，随着肠道功能代偿和肛门括约肌训练，症状多可缓解。少数复杂病例可能需二次手术处理吻合口狭窄或残留病变肠段。
术后需坚持肛门扩张训练3-6个月预防狭窄，定期复查腹部超声评估肠道恢复情况。日常注意增加膳食纤维摄入，培养定时排便习惯，避免便秘诱发肠炎。若出现腹胀、发热或排便困难需及时复诊。
