重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。重症肌无力眼肌型通常由自身抗体攻击神经肌肉接头、胸腺异常、感染诱发、遗传易感性等原因引起。
使用溴吡斯的明等药物改善神经肌肉传导,可能与乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜损伤有关,表现为眼睑下垂和复视。
糖皮质激素如泼尼松或免疫抑制剂如他克莫司可调节异常免疫反应,可能与胸腺增生或胸腺瘤导致的自身抗体过度产生有关,伴随晨轻暮重症状。
适用于合并胸腺异常患者,手术切除胸腺组织可减少抗体生成,通常与胸腺病理改变相关,术后需长期免疫监测。
快速清除血液中致病抗体用于危象期,可能与抗体滴度急剧升高有关,需联合静脉注射免疫球蛋白维持疗效。
患者应避免过度疲劳和感染,定期监测抗体水平,遵医嘱调整用药方案,合并吞咽困难时需调整进食姿势。