先天性白内障可能遗传，遗传因素是该病的主要病因之一，其他原因包括孕期感染、代谢异常和眼部发育异常。
先天性白内障具有家族聚集性，常由基因突变导致晶状体蛋白异常。父母携带相关基因可能遗传给子女，建议有家族史者进行孕前基因检测。
妊娠早期感染风疹病毒、弓形虫等病原体可能干扰胎儿晶状体发育，导致先天性白内障。孕期需做好病毒筛查和预防接种。
半乳糖血症、糖尿病等代谢疾病可能影响晶状体营养供给，造成混浊。新生儿代谢筛查有助于早期发现相关疾病。
胚胎期晶状体发育障碍可能单独发生或伴随其他眼部畸形，需通过眼科检查评估病情严重程度。
确诊先天性白内障应尽早就医，根据混浊程度选择观察或手术治疗，术后需定期复查视力发育情况。
