肾病综合征可能由遗传因素、感染、免疫异常、代谢性疾病等原因引起,主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿等症状。
部分肾病综合征与基因突变有关,如先天性肾病综合征,治疗需根据具体类型采取免疫抑制剂或基因治疗。
链球菌感染后肾炎、乙肝相关性肾炎等感染性疾病可导致肾病综合征,需抗感染治疗并使用泼尼松、环磷酰胺等药物。
系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等自身免疫性疾病可能引发肾病综合征,需使用他克莫司、吗替麦考酚酯等免疫调节剂。
糖尿病肾病、淀粉样变性等代谢异常疾病可导致肾病综合征,需控制原发病并使用缬沙坦、贝那普利等药物减少蛋白尿。
建议定期监测尿蛋白和肾功能,控制食盐摄入量,避免过度劳累,出现水肿等症状应及时就医。