1型糖尿病主要发病机制包括自身免疫破坏胰岛β细胞、遗传易感性、环境因素触发及胰岛素绝对缺乏,通常表现为多饮多尿、体重下降等症状。
免疫系统错误攻击胰岛β细胞导致胰岛素分泌不足,可能与病毒感染或免疫异常有关,需终身胰岛素替代治疗,常用药物包括门冬胰岛素、赖脯胰岛素、甘精胰岛素。
HLA基因变异显著增加患病风险,家族聚集性明显,建议高危人群定期筛查血糖,早期干预可通过胰岛素泵或注射控制血糖。
肠道病毒感染或化学物质暴露可能触发免疫反应,发病前可能出现酮症酸中毒,需紧急胰岛素治疗配合电解质纠正。
进行性胰岛功能丧失导致胰岛素绝对缺乏,需动态监测血糖并调整胰岛素剂量,联合使用持续葡萄糖监测系统优化管理。
患者需严格遵循糖尿病膳食原则,每日规律监测血糖并保持适度运动,出现血糖波动时及时就医调整治疗方案。