早产儿心脏卵圆孔未闭合可通过定期随访、药物治疗、介入封堵、外科手术等方式治疗。卵圆孔未闭合通常由早产发育不全、肺动脉高压、遗传因素、心脏结构异常等原因引起。
轻度未闭合可能自然闭合,需每3-6个月复查心脏超声,监测闭合进展与心功能变化。
合并肺动脉高压时可用地高辛维持心功能,呋塞米减轻心脏负荷,波生坦降低肺动脉压力。
3岁以上未闭合且分流量大时,可经导管植入 Amplatzer 封堵器,创伤小且恢复快。
巨大缺损或合并其他畸形需开胸修补,常见术式包括直接缝合术和补片修补术。
日常需避免剧烈哭闹和便秘,喂养时少量多次,出现呼吸急促或紫绀应及时就医评估。