先天性心脏病卵圆孔未闭是一种常见的先天性心脏结构异常，主要表现为出生后卵圆孔未能自然闭合，可能引起心脏血流异常。该病可通过超声心动图确诊，治疗方法主要有定期观察、药物治疗、介入封堵术、外科手术。
对于无症状或症状轻微的卵圆孔未闭患儿，医生可能建议定期随访观察，通过超声心动图监测卵圆孔变化情况。
当存在血栓风险时，可使用阿司匹林、华法林、氯吡格雷等抗凝药物预防血栓形成，降低脑卒中等并发症风险。
对于直径较大的卵圆孔未闭，可采用经导管介入封堵术，通过股静脉植入封堵器闭合卵圆孔，创伤小恢复快。
对于合并其他心脏畸形或介入治疗失败的患者，需行开胸手术直接缝合卵圆孔，手术效果确切但创伤较大。
卵圆孔未闭患者应注意避免剧烈运动，定期复查心脏功能，出现头痛、胸闷等症状应及时就医，在医生指导下选择合适的治疗方案。
