外阴脂肪肉瘤是一种罕见的软组织恶性肿瘤，属于脂肪细胞来源的肉瘤，多发生于外阴皮下脂肪组织，临床表现为缓慢生长的无痛性肿块。
外阴脂肪肉瘤由异常增殖的脂肪细胞构成，病理学分为高分化型、去分化型、黏液样型等亚型，其中高分化型预后相对较好。
早期表现为外阴部逐渐增大的无痛性包块，后期可能出现溃疡、出血或压迫症状，易被误诊为良性脂肪瘤。
需通过组织活检确诊，影像学检查可评估肿瘤范围，MRI能清晰显示肿瘤与周围组织的关系。
以手术广泛切除为主，对放疗敏感性较差，化疗效果有限，术后需长期随访防止复发。
建议发现外阴异常肿块及时就医检查，术后定期复查并注意保持会阴部清洁，避免局部刺激。
