肺间质纤维化可通过生活干预、药物治疗、氧疗、肺移植等方式治疗。肺间质纤维化通常由环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用、遗传因素等原因引起。
戒烟并避免二手烟暴露，减少粉尘等环境刺激。保持适度运动增强肺功能，采用高蛋白饮食帮助维持呼吸肌力量。
可能与免疫异常、炎症反应等因素有关，通常表现为干咳、活动后气促等症状。常用药物包括吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物，糖皮质激素用于控制急性加重。
可能与肺泡结构破坏、气体交换障碍等因素有关，通常表现为静息状态下血氧饱和度下降等症状。长期家庭氧疗可改善缺氧，便携式氧气设备有助于维持日常活动能力。
可能与终末期肺功能衰竭等因素有关，通常表现为严重呼吸困难、依赖高流量吸氧等症状。终末期患者评估后可行单肺或双肺移植手术。
建议定期监测肺功能变化，在医生指导下调整治疗方案，注意预防呼吸道感染加重病情。
