问题描述
先天性地中海贫血会遗传给下一代。地中海贫血属于常染色体隐性遗传病,父母双方均为携带者时子女有较高发病概率,若仅一方携带则可能遗传但不发病。
当父母双方均为地中海贫血基因携带者时,子女有25%概率患病,50%概率成为携带者,25%概率完全正常。
建议备孕夫妇进行血红蛋白电泳和基因检测,明确双方携带状态。若均为携带者需接受遗传咨询,必要时考虑产前诊断。
地中海贫血患者及携带者应避免近亲婚配,孕期需加强营养补充,定期监测血红蛋白水平,重度患者需在医生指导下规范治疗。