染色体异常对胎儿的影响主要包括发育迟缓、先天性畸形、智力障碍、流产或死胎等，具体表现与异常类型及严重程度相关。
1、发育迟缓染色体异常可能导致胎儿生长受限，表现为体重、身长低于同龄正常水平，常见于唐氏综合征等非整倍体异常。
2、先天性畸形结构异常如21三体会引发特殊面容、心脏缺陷，性染色体异常可能导致生殖系统发育异常，需通过超声及基因检测确诊。
3、智力障碍染色体片段缺失或重复可能影响脑发育，导致认知功能受损，如脆性X综合征患儿多伴有中重度智力低下及行为异常。
4、妊娠终止严重染色体异常如16三体、18三体常引发自然流产，存活胎儿多伴有致命畸形，需通过产前诊断评估妊娠结局。
建议孕期规范进行唐筛、无创DNA或羊水穿刺等产前筛查，发现异常时及时咨询遗传学专家，根据胎儿情况制定个体化处理方案。
