胎儿染色体异常可能由遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、病毒感染等原因引起，可通过产前筛查与诊断技术进行干预。
1. 遗传因素父母染色体平衡易位等结构异常可能遗传给胎儿，建议有家族史者孕前进行遗传咨询，通过胚胎植入前遗传学检测降低风险。
2. 高龄妊娠35岁以上孕妇卵子质量下降导致染色体不分离概率增高，需加强孕早期血清学筛查和无创DNA检测，必要时行羊水穿刺确诊。
3. 环境致畸辐射、化学毒物等环境因素可能干扰染色体复制，孕期应避免接触X射线、农药等致畸物，工作环境存在风险时需提前防护。
4. 病毒感染风疹病毒、巨细胞病毒感染可能诱发胎儿染色体损伤，孕前建议完成疫苗接种，孕期出现发热皮疹症状需及时排查感染源。
备孕期间补充叶酸可降低染色体异常风险，孕期定期产检结合超声检查与血清标记物筛查能早期发现异常。
