脊髓管内神经纤维瘤是一种起源于神经鞘细胞的良性肿瘤，主要包括神经鞘瘤和神经纤维瘤两种类型，多生长于脊神经根或马尾神经。
1、发病原因
约半数病例与NF2基因突变导致的2型神经纤维瘤病相关，其余可能与辐射暴露、外伤刺激等因素有关。
2、典型症状
早期表现为神经根痛，进展期出现肢体麻木无力，严重者可导致截瘫和大小便失禁。
3、诊断方法
需结合增强MRI检查显示肿瘤与硬膜关系，配合肌电图评估神经功能损害程度。
4、治疗原则
无症状者可观察随访，症状明显者需显微手术切除，巨大肿瘤可能需要分次手术。
术后需定期复查MRI监测复发情况，同时进行康复训练改善神经功能缺损症状。
