唐氏筛查的准确性受多种因素影响，通常不能作为确诊依据。筛查结果异常需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确认。
1、检测原理唐氏筛查通过抽取孕妇静脉血，检测血清中甲胎蛋白、游离雌三醇等生化指标，结合孕妇年龄、孕周等参数计算风险值。该方法属于概率评估，无法直接检测胎儿染色体，存在一定假阳性率和假阴性率。
2、影响因素孕妇体重过高可能稀释血清标志物浓度，导致假阴性。双胎妊娠时指标计算模型失效，糖尿病孕妇血糖波动可能干扰检测结果。孕周计算错误会直接影响风险值评估的准确性。
3、检出效率传统二联筛查对唐氏综合征的检出率约65％，三联筛查可达85％。联合NT超声检查可提升至90％左右，但仍存在10％漏诊可能。高龄孕妇因基础风险值升高，筛查特异性相对下降。
4、技术局限筛查仅评估21三体、18三体和神经管缺陷风险，无法检测其他染色体异常。血清标志物水平受胎盘功能、母体代谢等多因素干扰，不同实验室检测标准存在差异。
5、后续处理高风险结果建议进行无创产前检测，其针对21三体的检出率超过99％。确诊需依赖羊水穿刺核型分析，该技术能检测所有染色体数目和结构异常，但存在微小流产风险。
孕妇应保持规律作息，避免筛查前剧烈运动影响血液成分。筛查最佳时间为孕15-20周，需空腹采血以保证检测准确性。日常注意补充叶酸等营养素，控制血糖血压在正常范围。所有筛查结果均需由专业遗传咨询师解读，避免自行判断造成不必要的心理负担。
