阿托品滴眼液用于防控近视通常建议连续使用不超过2年，具体使用周期需根据儿童近视进展速度、眼轴变化及医生评估调整。影响使用时间的因素主要有浓度选择、个体耐受性、近视控制效果、副作用监测、定期复查间隔。
不同浓度阿托品滴眼液0.01%-0.05%使用周期存在差异。低浓度制剂副作用更小，适合长期使用；高浓度制剂可能因调节麻痹明显而缩短使用时间。临床常用0.01%浓度作为基础方案，多数研究支持其2年内的安全性。
约15%-30%儿童可能出现畏光、视近模糊等副作用。轻度反应可通过调整用药时间如睡前使用缓解，持续不耐受者需缩短疗程或更换防控方案。用药期间需密切观察瞳孔散大程度及调节功能变化。
有效控制标准为年近视增长≤0.5D或眼轴增长≤0.3mm。若用药6个月后近视仍快速进展年增长≥1.0D，需联合光学矫正或考虑停用。理想控制效果下可延长使用至青春期近视稳定期。
长期使用需每3-6个月检查眼压、角膜状态及视网膜功能。出现过敏性结膜炎、药物性干眼等并发症时应暂停用药。特殊情况下如先天性心脏病需心血管科协同评估抗胆碱能药物风险。
用药初期每月复查屈光度，稳定后每3个月进行综合验光及眼轴测量。建议寒暑假各完成一次全面眼科检查，包括调节灵活度测试和视功能评估，根据结果动态调整用药方案。
使用阿托品滴眼液期间应保证每日2小时以上户外活动，配合20-20-20用眼法则每20分钟看20英尺外20秒。饮食注意补充维生素A/D及叶黄素，减少高糖食物摄入。建议选择防蓝光眼镜缓解畏光症状，冬季干燥环境下可使用人工泪液预防干眼。停药需遵循渐进原则，避免突然中断导致近视反弹，通常采用浓度递减或间隔用药方式过渡。若出现持续视物模糊或眼痛需立即就医。
