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尿道缺如及先天性尿道闭锁是怎么引起的
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尿道缺如及先天性尿道闭锁是怎么引起的
医生回答专区
马保海
副主任医师
潍坊市妇幼保健院
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目前,尿道缺如及先天性尿道闭锁的真正原因不明,考虑可能是在胚胎时期,尿道上皮未能及时反转在尿道内部。再者,有可能是尿生殖膜未能穿破,而导致了膜样的闭锁。该病属于先天性疾病,男性发病率远多于女性,可分为三种类型,部分性闭锁、完全性闭锁、膜状闭锁。女性多发生于尿道外口,男性多发生于尿道外口和后尿道。有一部分尿道闭锁的胎儿,在胚胎时期胎尿急剧增加,导致膀胱过度膨胀。因为尿道梗阻的原因,引起上尿路严重积水,患者出生时已经死亡。
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如何治疗尿道缺如及先天性尿道闭锁
尿道缺如及先天性尿道闭锁的类型较多,其治疗原则主要依据尿液排出通道的畸形,也就是什么样的畸形选择什么样的手术治疗,相比较诊断更重要。一般要做尿路的逆行、顺行造影检查,观察流出的路径,同时行彩超、CT、MRI检查,观察泌尿系统其它脏器有无畸形,然后选择最佳治疗方案。本病一旦明确诊断,应立即处理。对于有肾功能衰竭的患儿,立即行双肾造瘘术,解除梗阻,保护肾功能。尿道缺如者行耻骨上膀胱穿刺造瘘术,解决患者排尿问题,待小孩长大后,行尿道畸形矫正术。
尿道缺如及先天性尿道闭锁的危害有哪些
尿道缺如及先天性尿道闭锁需要做什么检查
尿道缺如及先天性尿道闭锁引发的原因有哪些
尿道缺如及先天性尿道闭锁有什么有效的治疗偏方
尿道缺如及先天性尿道闭锁挂哪个科室
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