隐性脊柱裂与脊柱裂的主要区别在于病变程度和临床表现。隐性脊柱裂属于脊柱闭合不全的轻度形式，仅椎弓未闭合但无脊膜或神经组织膨出；脊柱裂则伴随脊膜或神经组织通过缺损处突出形成囊性包块。
1、病变程度：
隐性脊柱裂仅表现为椎弓后部骨性结构未闭合，常见于腰骶部，表面皮肤通常正常。脊柱裂根据严重程度分为脊膜膨出型和脊髓脊膜膨出型，前者仅有脊膜通过椎管缺损处突出，后者则伴随脊髓或神经根膨出，可能造成神经功能障碍。
2、临床表现：
隐性脊柱裂多数无症状，部分患者可能出现局部皮肤凹陷、毛发增生等体征。脊柱裂患儿出生时即可见背部中线囊性肿物，严重者可出现下肢瘫痪、大小便失禁等神经损害症状。
3、影像学特征：
隐性脊柱裂在X线平片上表现为椎弓根间距增宽，MRI可明确椎管内无异常结构。脊柱裂通过超声或MRI能清晰显示突出的脊膜囊或神经组织，常合并脊髓栓系、脑积水等并发症。
4、发病机制：
两者均与胚胎期神经管闭合障碍有关。隐性脊柱裂多由叶酸代谢异常等环境因素引起，脊柱裂则可能涉及遗传因素与环境因素共同作用，如妊娠早期叶酸缺乏、糖尿病母亲等高风险因素。
5、处理原则：
无症状隐性脊柱裂通常无需治疗，定期随访即可。脊柱裂需在出生后24-48小时内进行手术修复，术后需多学科协作管理神经源性膀胱、下肢畸形等并发症。
对于隐性脊柱裂患者，建议避免剧烈腰部运动以防应力性损伤，孕期女性应保证每日400微克叶酸摄入以降低胎儿神经管缺陷风险。脊柱裂患儿术后需进行康复训练改善运动功能，使用间歇导尿管理排尿功能，定期评估泌尿系统状况。两类患者均应每年进行脊柱MRI复查，监测是否出现脊髓栓系综合征等迟发性并发症。
