先天性小耳畸形的症状主要表现为耳廓发育不全、外耳道闭锁和听力障碍。
先天性小耳畸形是胚胎发育异常导致的耳部结构缺陷，通常分为三度。轻度表现为耳廓形态较小但结构基本完整，可能伴有轻微听力下降。中度畸形可见耳廓部分缺失或形态明显异常，常合并外耳道狭窄或闭锁，导致传导性听力障碍。重度畸形则出现耳廓完全缺失或仅存小块软骨，多伴随中耳结构异常，听力受损程度较重。部分患者可能合并半侧颜面短小综合征，表现为患侧面部发育不良。
建议患者尽早就诊耳鼻喉科或整形外科，通过听力检查和影像学评估制定个性化治疗方案，日常需注意避免耳部感染。
