矮小症可能由生长激素缺乏、甲状腺功能减退、染色体异常、慢性系统性疾病、家族遗传等因素引起。
1、生长激素缺乏：
垂体分泌生长激素不足是矮小症的常见病因，可能与垂体发育异常、肿瘤或外伤有关。患者除身高增长缓慢外，常伴有骨龄延迟。通过生长激素激发试验可确诊，需在医生指导下进行生长激素替代治疗。
2、甲状腺功能减退：
甲状腺激素分泌不足会影响骨骼发育，先天性甲减患儿可能出现特殊面容和智力障碍。典型表现为四肢短小、躯干相对较长，通过甲状腺功能检查可明确诊断，需终身服用甲状腺素制剂。
3、染色体异常：
特纳综合征等染色体疾病会导致身材矮小，女性患者可能出现颈蹼、肘外翻等特征。这类疾病常伴有性腺发育不良，需通过染色体核型分析确诊，可采用生长激素联合雌激素治疗。
4、慢性系统性疾病：
先天性心脏病、慢性肾病等消耗性疾病会影响营养吸收和代谢，导致生长发育迟缓。这类患儿多伴有原发病的典型症状，需优先控制基础疾病，同时加强营养支持治疗。
5、家族遗传因素：
家族性矮小属于正常变异，父母身高偏矮的儿童可能出现生长曲线平行于低百分位线的情况。这类儿童骨龄与实际年龄相符，青春期发育时间正常，一般不需要特殊干预。
保证均衡营养摄入对儿童生长发育至关重要，每日应摄入足量优质蛋白质、钙质和维生素D。建议进行跳绳、篮球等纵向弹跳运动，每天保持1小时中等强度体育活动。建立规律作息习惯，确保夜间深度睡眠时间充足，定期监测身高增长速率，发现异常及时就医评估。
新生儿溶血病最常见的原因是母婴血型不合引发的同种免疫性溶血。
母婴血型不合主要发生在母亲为Rh阴性血型而胎儿为Rh阳性血型，或母亲为O型血而胎儿为A型或B型血时。当胎儿红细胞进入母体血液循环后，母体会产生针对胎儿红细胞表面抗原的抗体，这些抗体通过胎盘进入胎儿体内，导致胎儿红细胞破坏。Rh血型不合引起的溶血通常较ABO血型不合更为严重，可能造成胎儿贫血、黄疸甚至核黄疸。除血型不合外，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传性红细胞酶缺陷也可能导致新生儿溶血，但概率相对较低。
孕妇应定期进行产前血型抗体筛查，发现异常需在医生指导下进行干预。
