原发性血小板增多症属于较为严重的血液疾病，可能增加血栓或出血风险。该病主要表现为血小板计数异常增高，可能与JAK2基因突变、骨髓增殖异常等因素有关，需通过血液检查、基因检测确诊。
原发性血小板增多症患者血液中血小板数量持续超过正常范围，可能导致血液黏稠度增加。血小板过度聚集可能引发静脉或动脉血栓，常见于下肢深静脉、脑部血管或冠状动脉。血栓形成后可能出现肢体肿胀、胸痛、头痛或意识障碍。部分患者因血小板功能异常反而有出血倾向，表现为皮肤瘀斑、鼻出血或消化道出血。疾病进展可能转化为骨髓纤维化或急性白血病，需定期监测血常规和骨髓象。
该病治疗需根据血栓风险分层制定方案。低危患者可通过阿司匹林肠溶片抗血小板聚集，中高危患者需使用羟基脲片或干扰素α-2b注射液控制血小板增殖。难治性病例可能采用阿那格雷胶囊选择性抑制巨核细胞成熟。治疗期间需避免剧烈运动和外伤，观察有无头痛、视物模糊等血栓前兆症状。
患者应保持每日2000毫升饮水量降低血液黏度，选择西蓝花、深海鱼等抗凝食物。避免使用雌激素类药物或促血小板聚集的止痛药。每3个月复查血常规和凝血功能，出现手足麻木、胸闷等症状时立即就医。建议加入患者互助组织获取心理支持，遗传咨询有助于评估家族风险。
