小儿结节性硬化症可能由遗传因素、基因突变、胚胎发育异常、环境因素等原因引起，可通过抗癫痫药物、mTOR抑制剂、手术切除、康复训练等方式干预。
1、遗传因素约三分之二病例与TSC1/TSC2基因突变相关，建议家长进行基因检测。患儿可能出现皮肤色素脱失斑，可遵医嘱使用氨己烯酸、托吡酯、丙戊酸钠等抗癫痫药物控制发作。
2、基因突变部分散发案例存在体细胞突变，家长需定期监测心脏横纹肌瘤。伴随癫痫发作时可使用依维莫司、西罗莫司等mTOR抑制剂，需配合脑电图检查评估疗效。
3、胚胎发育异常神经外胚层发育紊乱可能导致脑皮质结节，家长应注意识别婴儿痉挛症表现。针对肾血管平滑肌脂肪瘤可考虑介入栓塞术或部分肾切除术治疗。
4、环境因素孕期感染或药物暴露可能加重病变，建议家长完善胎儿期病史采集。面部血管纤维瘤可通过激光或冷冻治疗改善外观，需联合皮肤科随访管理。
日常需保证充足营养摄入，避免剧烈运动诱发癫痫，定期复查头颅MRI及腹部超声监测病灶变化。
