脊髓空洞症多数情况下不遗传，少数病例可能与遗传因素相关。脊髓空洞症的发生主要与先天性发育异常、外伤、肿瘤压迫、炎症反应等因素有关。
1. 先天性因素部分患者存在小脑扁桃体下疝畸形等先天发育异常，导致脑脊液循环障碍，可能引发脊髓空洞症。需通过磁共振检查确诊，严重者需手术减压。
2. 外伤因素脊髓损伤后局部形成瘢痕组织，可能阻碍脑脊液流动形成空洞。急性期需制动固定，后期可进行康复训练改善神经功能。
3. 肿瘤压迫椎管内肿瘤压迫脊髓可能导致空洞形成，常见于室管膜瘤或神经鞘瘤。表现为进行性肢体无力，需手术切除肿瘤并引流空洞。
4. 炎症反应脊髓蛛网膜炎等炎症疾病可能造成脑脊液循环障碍。患者可能出现感觉分离症状，需抗炎治疗结合神经营养药物干预。
建议有家族史者定期进行神经系统检查，日常避免颈部剧烈运动，出现肢体麻木或肌力下降应及时就诊神经外科。
