胶质母细胞瘤是一种高度恶性的原发性脑肿瘤，属于星形细胞瘤中最具侵袭性的类型，主要发生于大脑半球，常见症状包括头痛、癫痫、肢体无力及认知功能下降。
1、病理特征：胶质母细胞瘤由异常增殖的胶质细胞构成，病理学特征为细胞异型性明显、核分裂活跃，常伴有微血管增生和坏死灶，WHO分级为IV级。
2、发病机制：该病可能与TP53基因突变、EGFR扩增等分子改变有关，环境因素如电离辐射暴露可能增加患病风险，但具体病因尚未完全明确。
3、诊断方式：诊断需结合MRI增强扫描显示不规则强化病灶，辅以MRS波谱分析，最终确诊依赖手术后的病理组织学检查。
4、治疗难点：肿瘤呈浸润性生长难以完全切除，标准治疗方案为手术联合放化疗，但易复发，中位生存期约15个月。
患者应保持规律作息避免劳累，术后需定期进行影像学复查，出现新发神经症状需及时就诊。
