凝血功能障碍能否治愈取决于具体病因，多数患者通过规范治疗可有效控制症状，部分遗传性疾病需长期管理。
1、获得性因素维生素K缺乏或肝病导致的凝血障碍，补充维生素K或保肝治疗可改善，常用药物有维生素K1注射液、凝血酶原复合物、人凝血因子VIII。
2、药物因素抗凝药物过量引发异常时，调整华法林、肝素等药物剂量即可恢复，严重出血可用鱼精蛋白中和。
3、血友病遗传性凝血因子缺乏需终身替代治疗，定期输注重组凝血因子VIII或IX，配合氨甲环酸辅助止血。
4、DIC弥散性血管内凝血需处理原发病，同时补充血小板、新鲜冰冻血浆等血液制品，使用低分子肝素抗凝。
患者应避免剧烈运动和外伤，定期监测凝血功能，遗传性疾病患者需建立个性化治疗方案。
