脑肝肾综合征可能由遗传代谢缺陷、病毒感染、药物毒性、自身免疫反应等原因引起，可通过对症支持治疗、器官功能替代、免疫调节、代谢干预等方式缓解。
1、遗传代谢缺陷：部分患者存在先天性代谢酶缺乏，导致有毒代谢产物堆积，损伤脑肝肾组织。建议通过血液透析清除毒素，并补充特殊配方营养剂。
2、病毒感染：EB病毒或巨细胞病毒感染可能诱发多器官炎症反应，表现为黄疸和意识障碍。需进行抗病毒治疗，使用更昔洛韦等药物控制感染。
3、药物毒性：长期接触对乙酰氨基酚等肝毒性药物，可能引发多器官衰竭。应立即停用可疑药物，采用乙酰半胱氨酸解毒。
4、自身免疫反应：免疫系统异常攻击自身组织时，可能同时累及神经系统和内脏器官。可考虑使用糖皮质激素或免疫抑制剂控制病情进展。
患者需严格限制蛋白质摄入，定期监测肝肾功能，避免剧烈运动加重器官负担，出现嗜睡或尿量减少时应立即就医。
