扩张型心肌病可能由遗传因素、病毒感染、长期酗酒、自身免疫性疾病等原因引起，可通过药物治疗、器械植入、生活方式调整等方式干预。
1、遗传因素部分患者存在家族遗传史，与TTN、LMNA等基因突变相关，表现为心室扩大和收缩功能障碍。建议定期心超筛查，可遵医嘱使用β受体阻滞剂（如美托洛尔）、血管紧张素转换酶抑制剂（如依那普利）、醛固酮受体拮抗剂（如螺内酯）。
2、病毒感染柯萨奇B组病毒等感染可引发心肌炎后心肌损伤，导致心肌纤维化。急性期需抗病毒治疗，后期可应用利尿剂（如呋塞米）、地高辛等改善心功能，并限制体力活动。
3、长期酗酒酒精及其代谢产物直接损害心肌细胞，每日饮酒超过80克持续10年以上风险显著。必须严格戒酒，补充维生素B1，必要时使用辅酶Q10等营养心肌药物。
4、自身免疫性疾病系统性红斑狼疮等疾病引发心肌免疫损伤，常伴有心律失常。需控制原发病，严重者可考虑植入心脏再同步化治疗起搏器，联合使用免疫抑制剂（如环磷酰胺）。
患者需限制钠盐摄入，每日监测体重变化，避免剧烈运动，出现气促或下肢水肿加重时需及时复诊。
