不典型膜性肾病是膜性肾病的一种特殊亚型，主要表现为肾小球基底膜增厚及免疫复合物沉积，但病理特征或临床表现与典型膜性肾病存在差异。
1、病理差异：不典型膜性肾病在电子显微镜下可能显示免疫复合物沉积位置不规则，或伴有其他病理改变如系膜增生，与典型膜性肾病的均匀沉积不同。
2、病因复杂：部分病例与恶性肿瘤、自身免疫疾病或感染相关，需排查继发性因素，而典型膜性肾病多与抗磷脂酶A2受体抗体相关。
3、临床表现：患者可能出现大量蛋白尿和低蛋白血症，但部分病例水肿程度较轻，或伴随血尿、高血压等非典型症状。
4、治疗挑战：对传统免疫抑制剂反应可能较差，需个体化制定方案，部分患者需联合利妥昔单抗或钙调磷酸酶抑制剂治疗。
确诊需结合肾活检病理与血清抗体检测，建议肾内科定期随访，注意低盐优质蛋白饮食，避免感染等加重因素。
