肌肉萎缩可通过物理治疗、药物治疗、营养支持、手术治疗、心理疏导等方式治疗。肌肉萎缩通常由神经损伤、长期卧床、营养不良、肌肉疾病、遗传因素等原因引起。
1、物理治疗：肌肉萎缩患者可通过物理治疗恢复肌肉功能，包括电刺激疗法、热敷疗法、按摩疗法等。电刺激疗法通过电流刺激肌肉收缩，促进血液循环；热敷疗法可缓解肌肉僵硬；按摩疗法有助于放松肌肉，改善局部血液循环。
2、药物治疗：肌肉萎缩可能与神经损伤、肌肉疾病等因素有关，通常表现为肌肉无力、肌肉疼痛等症状。常用药物包括甲钴胺片0.5mg/次，每日3次、维生素B1片10mg/次，每日3次、泼尼松片5mg/次，每日2次等，具体用药需在医生指导下进行。
3、营养支持：肌肉萎缩患者需保证充足的营养摄入，特别是蛋白质和维生素的补充。建议每日摄入优质蛋白质如鸡蛋、牛奶、鱼肉等，同时补充维生素D和钙质，促进肌肉修复和骨骼健康。
4、手术治疗：对于严重的肌肉萎缩病例，可能需要进行手术治疗，如肌腱移植术、神经修复术等。肌腱移植术适用于肌腱损伤导致的肌肉萎缩；神经修复术适用于神经损伤引起的肌肉萎缩，具体手术方式需根据病情评估。
5、心理疏导：肌肉萎缩患者常伴有焦虑、抑郁等心理问题，心理疏导有助于缓解情绪压力。可通过心理咨询、支持小组等方式，帮助患者建立积极的心态，配合治疗。
肌肉萎缩患者在日常生活中需注意饮食均衡，适量摄入富含蛋白质和维生素的食物，如鸡蛋、牛奶、鱼类、新鲜蔬菜等。同时，进行适度的运动锻炼，如散步、游泳、瑜伽等，有助于增强肌肉力量和改善身体机能。定期复查，遵医嘱进行治疗和护理，避免病情加重。
脊椎性肌肉萎缩症目前无法完全治愈，但可通过综合治疗延缓病情进展。主要干预方式包括基因治疗、药物控制、呼吸支持、营养管理和康复训练。
1、基因治疗：
针对SMN1基因缺陷的靶向治疗是近年突破，如诺西那生钠注射液可调节SMN2基因表达增加运动神经元存活蛋白。该疗法需通过鞘内注射定期给药，对早发型患者效果更显著。
2、药物控制：
利司扑兰口服溶液能提高SMN蛋白水平，延缓运动功能退化。沙丁胺醇等支气管扩张剂可用于改善呼吸功能，需配合肺功能监测调整方案。
3、呼吸支持：
进行性呼吸肌无力患者需阶梯式干预，从咳痰机辅助到无创通气，严重者需气管切开。定期肺功能评估和呼吸道管理能降低肺炎风险。
4、营养管理：
吞咽障碍患者需调整食物质地，采用高蛋白高热量饮食。胃造瘘适用于严重营养不良者，需监测体重和血清前白蛋白水平。
5、康复训练：
水疗和被动关节活动维持肌肉延展性，矫形器预防脊柱侧弯。个性化运动方案需避免过度疲劳，水中减重训练对儿童患者尤为适宜。
患者需建立多学科随访体系，定期评估运动功能和心肺状态。保持环境温度恒定避免受凉，接种肺炎球菌和流感疫苗预防呼吸道感染。心理支持对改善生活质量至关重要，可参与病友互助组织获取社会支持。孕期携带者筛查和产前诊断能有效预防疾病传递。
