肌肉萎缩症能否治好取决于具体类型和病情严重程度，部分类型可通过治疗改善症状或延缓进展，但多数难以完全治愈。肌肉萎缩症主要包括杜氏肌营养不良、脊髓性肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症等类型，治疗方式有药物治疗、康复训练、呼吸支持等。
脊髓性肌萎缩症患者早期使用诺西那生钠注射液、利司扑兰口服溶液等药物可显著延缓病情进展，配合康复训练能维持肌肉功能。部分儿童患者通过基因治疗可能获得长期生存。杜氏肌营养不良患者需长期服用泼尼松等糖皮质激素，结合关节活动训练预防挛缩。肌萎缩侧索硬化症目前尚无特效疗法，利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物仅能有限延缓病程，多数需要无创呼吸机支持。
某些获得性肌萎缩如废用性萎缩通过强化运动可完全恢复，糖尿病性肌萎缩控制血糖后症状可能缓解。遗传性肌萎缩症中，仅少数类型如某些代谢性肌病通过特殊饮食治疗可获得改善。多数进行性肌萎缩疾病随着时间推移会出现呼吸肌无力、吞咽困难等严重并发症。
肌肉萎缩症患者应保持适度运动防止关节僵硬，营养师指导下补充优质蛋白和维生素D。定期进行肺功能检测和脊柱侧弯筛查，使用矫形器预防畸形。护理人员需学习正确体位摆放和辅助咳痰技巧，心理支持对改善患者生活质量尤为重要。建议在神经肌肉疾病专科中心建立长期随访计划。
虎口穴肌肉萎缩可能与神经损伤、肌肉疾病、局部压迫、营养不良、外伤等因素有关。虎口穴位于手背第一、二掌骨之间，肌肉萎缩通常表现为局部肌肉体积缩小、力量减弱，可通过神经电生理检查、影像学检查等方式明确诊断。
1、神经损伤正中神经或尺神经损伤是常见原因，多由腕管综合征、肘管综合征等压迫性病变导致。神经传导功能异常会导致肌肉失去神经支配，逐渐出现萎缩。早期可能伴有麻木、刺痛感，需通过肌电图检查确诊。营养神经药物如甲钴胺、维生素B1等有助于改善症状，严重者需手术解除神经压迫。
2、肌肉疾病进行性肌营养不良、多发性肌炎等原发性肌肉病变可导致局部肌肉萎缩。这类疾病多与遗传、自身免疫等因素相关，表现为进行性肌无力，常伴有肌酶升高。确诊需结合肌活检和基因检测，治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂等药物，配合康复训练延缓病情进展。
3、局部压迫长期重复性手部动作或局部肿物压迫可能造成肌肉缺血性萎缩。常见于长期使用工具的职业人群，或患有腱鞘囊肿、脂肪瘤等体表肿物者。解除压迫源后多数可逐渐恢复，必要时需手术切除压迫物，术后配合物理治疗促进功能康复。
4、营养不良蛋白质摄入不足或慢性消耗性疾病可能导致肌肉蛋白分解加速。常见于消化道吸收障碍、恶性肿瘤患者，表现为对称性肌萎缩伴体重下降。需改善基础营养状态，补充优质蛋白和维生素，必要时进行肠内或肠外营养支持治疗。
5、外伤手部严重外伤或骨折后长期制动可引起废用性肌萎缩。创伤可能导致肌肉直接损伤或神经断裂，制动期间肌肉缺乏收缩刺激会加速萎缩进程。康复期需循序渐进进行肌力训练，配合电刺激、针灸等物理疗法，促进神经肌肉功能重建。
虎口穴肌肉萎缩患者应避免过度使用患手，注意保暖防止受凉。饮食需保证充足蛋白质和维生素摄入，适量食用鸡蛋、鱼肉、豆制品等食物。康复训练应以不引起疼痛为度，可进行握力球锻炼、手指伸展等动作。定期复查肌力和肌容积变化，若出现进行性加重需及时就医排查神经系统或肌肉原发病变。
