婴儿蚕豆病是由于遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏症引发的，避免食用蚕豆及相关药物是主要防治方法。G6PD缺乏症是一种X连锁隐性遗传病，男性发病率高于女性，发病机制与红细胞抗氧化能力下降有关。
1、遗传因素是婴儿蚕豆病的主要原因。G6PD基因位于X染色体上，若母亲携带缺陷基因，儿子有50％概率患病，女儿有50％概率成为携带者。G6PD缺乏导致红细胞无法正常代谢氧化物质，接触蚕豆中的氧化成分后易发生溶血。
2、环境因素可能诱发症状。除蚕豆外，某些药物如磺胺类、抗疟药、解热镇痛药等，以及感染、酸中毒等应激状态，均可诱发G6PD缺乏症患者发生急性溶血。家长需特别注意避免接触这些诱因。
3、生理因素影响疾病表现。新生儿期由于红细胞寿命较短，G6PD缺乏症状可能不明显。随着年龄增长，接触诱因的机会增多，症状可能逐渐显现。婴儿期免疫功能尚未完善，感染风险较高，更易诱发溶血。
4、诊断主要依靠实验室检查。G6PD活性测定是确诊的金标准，通常在溶血发作后2-3个月进行检测。新生儿筛查也可早期发现病例，有助于及时采取预防措施。
5、治疗以对症支持为主。急性溶血期需住院治疗，包括输血、补液、碱化尿液等措施。平时需严格避免接触诱发因素，定期随访监测血红蛋白水平。家长应掌握急救知识，及时发现并处理溶血危象。
婴儿蚕豆病是一种可防可控的遗传性疾病，关键在于早期诊断和严格预防。家长应提高警惕，了解相关知识，为孩子营造安全的成长环境。通过科学管理和规范治疗，患儿可以正常生长发育，生活质量不受影响。
