肌炎可能由遗传因素、病毒感染、自身免疫异常、药物副作用、代谢紊乱等原因引起，通常表现为肌肉疼痛、肌肉无力、肌肉萎缩、关节疼痛、发热等症状。可通过药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式改善。
1、遗传因素部分肌炎与遗传基因突变有关，如线粒体肌病、糖原累积病等遗传代谢性疾病。这类患者可能出现进行性肌无力、运动不耐受等症状。治疗需针对原发病进行营养支持或酶替代治疗，常用药物包括辅酶Q10片、左卡尼汀口服溶液等。建议有家族史者进行基因筛查。
2、病毒感染柯萨奇病毒、流感病毒等感染可能诱发病毒性肌炎，常见于儿童。患者除肌痛外多伴有发热、咽痛等感染症状。治疗需使用抗病毒药物如阿昔洛韦片，配合布洛芬缓释胶囊缓解症状。急性期应卧床休息，避免剧烈运动加重肌肉损伤。
3、自身免疫异常多发性肌炎、皮肌炎等属于免疫介导的炎症性肌病，可能与免疫系统错误识别肌肉抗原有关。特征表现为对称性近端肌无力伴肌酶升高。需长期服用醋酸泼尼松片、甲氨蝶呤片等免疫抑制剂，配合康复训练维持肌力。
4、药物副作用他汀类降脂药、秋水仙碱等药物可能引起药物性肌炎，表现为用药后出现肌痛伴肌酸激酶升高。确诊后需立即停用可疑药物，必要时使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠控制炎症。用药期间应定期监测肌酶指标。
5、代谢紊乱甲状腺功能减退、低钾血症等代谢性疾病可导致代谢性肌病。患者除肌无力外常伴原发病表现，如甲减者的畏寒、水肿等。需纠正原发疾病，如口服左甲状腺素钠片治疗甲减，同时补充钾剂改善低钾症状。
肌炎患者日常需保持适度活动防止肌肉萎缩，但避免过度劳累。饮食应保证优质蛋白摄入如鱼肉、鸡蛋，适量补充维生素D和钙。急性发作期建议使用辅助器具预防跌倒，定期复诊监测肌力和肌酶变化。若出现呼吸困难、吞咽困难等严重症状需立即就医。
肌炎可能引起眼部病变，但概率较低。肌炎主要累及骨骼肌，少数情况下可合并结膜炎、巩膜炎等眼部炎症，或继发眼外肌麻痹导致复视。
肌炎患者出现眼部症状多与免疫复合物沉积或炎症扩散相关。典型表现为眼睑水肿、结膜充血、畏光流泪，严重时可因眼外肌受累出现眼球运动障碍。干燥综合征重叠综合征患者更易伴发角结膜干燥症，需通过泪液分泌试验确诊。眼肌型肌炎可能单独表现为上睑下垂或斜视，肌电图显示肌源性损害有助于鉴别。
合并抗合成酶抗体综合征时可能出现视网膜血管炎，表现为视物模糊、飞蚊症，眼底检查可见棉絮斑或出血灶。此类患者需警惕间质性肺病共存。儿童皮肌炎伴发葡萄膜炎概率略高，可能与血管炎相关，需通过裂隙灯检查明确前房炎症程度。
建议肌炎症状患者定期进行眼科筛查，尤其出现视物重影、持续眼红时应及时就诊。日常避免强光刺激，使用人工泪液缓解干眼症状。合并眼肌麻痹者需佩戴棱镜眼镜矫正复视，严重眼球运动障碍可考虑肉毒毒素注射治疗。控制原发病活动度是预防眼部并发症的关键，免疫抑制剂使用期间需监测眼压变化。
