卵巢癌基因检测阴性通常表示未检测到与卵巢癌明确相关的基因突变。基因检测阴性可能提示遗传性卵巢癌风险较低，但不能完全排除患病可能。
卵巢癌基因检测主要针对BRCA1、BRCA2等遗传性肿瘤易感基因进行筛查。当检测结果为阴性时，说明这些特定基因未发生已知的致病性突变。这类基因突变与遗传性乳腺癌卵巢癌综合征密切相关，阴性结果对具有家族史的人群具有重要参考价值。检测技术存在一定局限性，目前商业化的基因检测仅能覆盖已知突变位点，无法检测所有潜在致病变异。部分卵巢癌患者可能携带尚未被研究的基因突变或其他非遗传因素导致发病。
基因检测阴性者仍可能因环境因素或随机基因突变罹患卵巢癌。长期接触电离辐射、持续排卵未生育、子宫内膜异位症病史均为非遗传性危险因素。某些情况下检测可能出现假阴性结果，如样本质量不佳或检测方法灵敏度不足。对于有强烈家族史但检测阴性者，建议定期进行肿瘤标志物CA125检测和经阴道超声筛查。存在林奇综合征相关基因突变时，即使BRCA检测阴性也需提高警惕。
建议检测阴性但有卵巢癌家族史的人群保持每年1-2次妇科检查，40岁以上女性可联合超声与血液检测进行监测。日常需注意腹部胀满感、尿频尿急等非特异性症状，避免高脂肪饮食和雌激素过度暴露。基因检测结果应结合临床医生评估进行综合判断，必要时可考虑扩大检测范围或选择全外显子测序等更全面的检测方案。
解脲支原体检测结果可能是阳性也可能是阴性，具体需结合临床表现和实验室检查综合判断。解脲支原体感染常见于泌尿生殖系统，可能引起尿道炎、前列腺炎等疾病，但部分人群携带病原体而无症状。
阳性结果通常提示存在解脲支原体感染或定植。当出现尿频、尿急、尿道分泌物等泌尿系统症状时，阳性结果具有临床意义。此时建议进行药敏试验，常用治疗药物包括盐酸多西环素片、阿奇霉素分散片、左氧氟沙星片等。同时需排查是否合并其他性传播疾病，性伴侣应同步检测和治疗。
阴性结果一般表明未检测到解脲支原体，但需注意假阴性可能。采样不规范、检测前使用抗生素或处于潜伏期均可影响结果准确性。对于有典型症状但检测阴性者，建议间隔一段时间后复查，或采用PCR等更灵敏的检测方法。
无论检测结果如何，日常需保持会阴清洁，避免不洁性行为，多饮水促进排尿。出现排尿异常或分泌物增多时应及时就医，避免自行用药。检测结果需由医生结合症状和其他检查综合评估，单纯依靠阳性或阴性结果不能完全确定病情。
