帕金森病可能会遗传给子女，但遗传概率较低。帕金森病的发生与遗传因素、环境因素、神经系统老化等多种原因有关，其中遗传因素仅占少数情况。若家族中有多位直系亲属患病，子女的遗传风险可能略有增加。
帕金森病的遗传模式多为常染色体显性遗传或隐性遗传，目前已发现LRRK2、PARK7、PINK1等基因突变与家族性帕金森病相关。携带这些突变基因的子女发病风险可能升高，但并非绝对。环境因素如长期接触农药、重金属等神经毒素，或头部外伤、慢性炎症等也可能诱发疾病。多数散发性帕金森病患者并无明确家族史，其发病主要与年龄增长导致的神经元退行性变有关。
极少数早发性帕金森病40岁前发病患者存在明显的家族聚集性，可能与特定基因突变相关。这类情况需通过基因检测评估后代风险。但即使携带高风险基因，个体是否发病仍受环境暴露、生活方式等后天因素影响，部分携带者终身不会出现症状。
建议有帕金森病家族史的人群定期进行神经系统体检，避免接触神经毒性物质，保持规律运动如太极拳、游泳等延缓肌肉僵直。若出现静止性震颤、动作迟缓等早期症状，应及时到神经内科就诊，通过左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂等药物干预延缓病情进展。
帕金森病患者手术后通常仍需继续服药。手术不能完全替代药物治疗，术后用药需根据症状控制情况调整。
帕金森病手术如脑深部电刺激术主要通过调节异常神经电活动改善症状，但无法阻止疾病进展或修复已受损的多巴胺神经元。术后患者仍需服用左旋多巴制剂如多巴丝肼片、卡左双多巴控释片等补充多巴胺，或使用多巴胺受体激动剂如普拉克索片、罗匹尼罗片等增强神经传导。药物剂量可能较术前减少，但突然停药可能导致症状反弹甚至恶性综合征。部分患者术后仍需联合使用单胺氧化酶B抑制剂如司来吉兰片、雷沙吉兰片等延缓疾病进展。
极少数早期患者术后短期可能实现减停药物，但多数中晚期患者需长期维持最低有效剂量。术后药物调整需严格遵循神经科医生指导，定期评估运动症状与非运动症状变化。若出现剂末现象或异动症加重，可能需要调整给药方案或联合使用恩他卡朋片等COMT抑制剂延长药效。
术后康复期需保持规律用药与定期随访，配合适度运动如太极拳、平衡训练等延缓肌强直进展。饮食注意避免高蛋白食物影响左旋多巴吸收，分时段摄入蛋白质。家属需协助记录症状波动与药物反应，警惕体位性低血压等不良反应。若出现吞咽困难需及时调整剂型，必要时采用鼻饲给药。
