BECT可通过抗癫痫药物、饮食调节、生活方式干预等方式治疗，通常由遗传因素、脑部发育异常、代谢紊乱、感染、外伤等原因引起。
1、抗癫痫药物：BECT患者可遵医嘱使用抗癫痫药物控制症状，如丙戊酸钠片剂，每日剂量为10-30mg/kg、卡马西平片剂，每日剂量为10-20mg/kg、左乙拉西坦片剂，每日剂量为20-60mg/kg。药物治疗需定期监测血药浓度，避免副作用。
2、饮食调节：患者应避免高糖、高脂肪食物，增加富含维生素B6、镁、钙的食物摄入，如全谷物、坚果、绿叶蔬菜等。这些营养素有助于稳定神经系统功能，减少癫痫发作频率。
3、生活方式干预：保持规律作息，避免熬夜和过度疲劳。适当进行有氧运动，如散步、游泳等，有助于改善身体代谢和神经功能，减少癫痫发作风险。
4、遗传因素：BECT可能与基因突变或家族遗传有关。患者应进行基因检测，明确病因，为后续治疗提供依据。家族中有类似病史的成员也应进行筛查，早期干预。
5、脑部发育异常：BECT可能与脑部神经元发育异常有关。患者可通过脑电图、核磁共振等检查明确脑部情况，必要时进行神经康复训练，促进脑功能恢复。
BECT患者在日常生活中应注意饮食均衡，适量运动，避免过度劳累和情绪波动，定期复查脑电图和血药浓度，遵医嘱调整治疗方案。
BECT癫痫儿童良性癫痫伴中央颞区棘波的治愈率可达80％-90％，预后通常良好。影响治愈率的因素主要有发病年龄、发作频率、脑电图特征、治疗依从性以及是否合并其他神经系统异常。
1、发病年龄：
起病年龄越小预后越好，5-10岁发病的患儿多数在青春期前12-16岁可自行缓解。若发病年龄超过10岁，自发缓解时间可能延迟至18岁左右。
2、发作频率：
每年发作少于5次的患儿有更高自愈倾向，频繁发作每月1次以上可能延长病程。夜间局限性发作比日间全面性发作更易缓解。
3、脑电图特征：
典型中央颞区棘波且不伴其他异常放电的患儿预后最佳。若出现多灶性放电、睡眠中持续棘慢波等不典型表现，可能需更长时间缓解。
4、治疗依从性：
规范使用抗癫痫药物如丙戊酸钠、左乙拉西坦或奥卡西平可显著降低发作频率。擅自停药可能导致发作复发，延长治愈周期。
5、合并症影响：
单纯BECT患儿治愈率最高，若合并注意力缺陷多动障碍、学习困难等共患病，可能需同时进行神经心理干预。
建议患儿保持规律作息，避免睡眠剥夺和过度疲劳。饮食注意均衡营养，适当增加富含ω-3脂肪酸的海鱼、坚果等食物。可进行游泳、慢跑等温和运动，但需避免潜水、攀岩等高风险项目。定期复查脑电图，在医生指导下逐步减停药物。多数患儿成年后无神经系统后遗症，智力发育与常人无异。
