BECT可通过抗癫痫药物、饮食调节、生活方式干预等方式治疗，通常由遗传因素、脑部发育异常、代谢紊乱、感染、外伤等原因引起。
1、抗癫痫药物：BECT患者可遵医嘱使用抗癫痫药物控制症状，如丙戊酸钠片剂，每日剂量为10-30mg/kg、卡马西平片剂，每日剂量为10-20mg/kg、左乙拉西坦片剂，每日剂量为20-60mg/kg。药物治疗需定期监测血药浓度，避免副作用。
2、饮食调节：患者应避免高糖、高脂肪食物，增加富含维生素B6、镁、钙的食物摄入，如全谷物、坚果、绿叶蔬菜等。这些营养素有助于稳定神经系统功能，减少癫痫发作频率。
3、生活方式干预：保持规律作息，避免熬夜和过度疲劳。适当进行有氧运动，如散步、游泳等，有助于改善身体代谢和神经功能，减少癫痫发作风险。
4、遗传因素：BECT可能与基因突变或家族遗传有关。患者应进行基因检测，明确病因，为后续治疗提供依据。家族中有类似病史的成员也应进行筛查，早期干预。
5、脑部发育异常：BECT可能与脑部神经元发育异常有关。患者可通过脑电图、核磁共振等检查明确脑部情况，必要时进行神经康复训练，促进脑功能恢复。
BECT患者在日常生活中应注意饮食均衡，适量运动，避免过度劳累和情绪波动，定期复查脑电图和血药浓度，遵医嘱调整治疗方案。
BECT一般2-4年可自行缓解，多数患者在青春期前症状消失。BECT即伴中央颞区棘波的良性儿童癫痫，病程受发作频率、脑电图特征、药物治疗反应、个体发育差异、共患病情况等因素影响。
1、发作频率每年发作少于5次的患儿预后较好，可能在较短时间内进入缓解期。发作频繁者需更长时间观察，部分患儿需持续用药控制。家长需定期记录发作情况，配合医生调整治疗方案。
2、脑电图特征脑电图显示典型中央颞区棘波的患儿预后更佳，异常放电通常在青春期前消失。若伴随其他脑区异常放电或背景节律异常，可能延长病程。建议每6-12个月复查脑电图评估病情。
3、药物治疗反应对丙戊酸钠、左乙拉西坦等抗癫痫药物敏感的患儿，症状控制更快。约30％患儿无须用药即可自愈，但频繁发作或夜间发作影响生活质量时仍需药物干预。用药期间需监测药物不良反应。
4、个体发育差异女孩症状消退时间通常早于男孩，可能与神经发育速度差异有关。认知功能正常的患儿预后优于合并学习障碍者。青春期激素变化对疾病缓解有促进作用。
5、共患病情况合并注意力缺陷多动障碍或语言发育迟缓的患儿，可能需要更长时间达到完全缓解。此类患儿需神经科与儿科协同管理，同时关注共患病的康复治疗。
BECT患儿日常应保持规律作息，避免睡眠剥夺和过度疲劳。饮食注意均衡营养，适当增加富含维生素B6的食物如香蕉、鱼类。鼓励正常参与学习和体育活动，但需避免潜水、攀岩等高风险运动。家长应学习癫痫发作时的急救措施，定期随访神经专科，避免擅自调整药物剂量。多数患儿成年后无神经系统后遗症，不影响正常生活和工作能力。
