溶血病新生儿存活时间与病情严重程度、治疗时机及并发症有关，及时规范治疗多数可长期生存。溶血病主要指母婴血型不合引起的同种免疫性溶血，常见于ABO或Rh血型不合。
轻度溶血病新生儿经蓝光照射、静脉免疫球蛋白等治疗后，通常不会影响自然寿命。这类患儿可能出现黄疸、贫血，但血红蛋白多能维持在安全水平，远期生长发育与健康儿童无异。中重度溶血病若在出生后24小时内接受换血治疗，配合后期铁剂、促红细胞生成素等管理，多数可避免核黄疸等严重并发症，存活率较高。部分患儿需定期监测血红蛋白及胆红素水平，预防溶血复发。
未及时干预的重症溶血病可能导致胆红素脑病，此时存活时间与脑损伤程度相关。合并多器官功能衰竭或严重感染时，可能危及生命。Rh溶血病未规范治疗者死亡率较高，但现代新生儿重症监护技术已显著改善预后。
溶血病新生儿应定期复查血常规、肝肾功能及神经系统评估，避免感染与缺氧。母乳喂养需在医生指导下进行，Rh阴性母亲再次妊娠前需注射抗D免疫球蛋白预防复发。建议家长记录患儿尿量、肤色及反应力变化，发现嗜睡、拒奶等症状立即就医。
溶血性贫血患者通常需要根据病情决定是否进行骨髓穿刺。溶血性贫血可能与遗传因素、免疫因素、感染因素、药物因素、机械因素等有关，通常表现为贫血、黄疸、脾大等症状。
溶血性贫血的诊断主要依靠血液学检查，包括血常规、网织红细胞计数、胆红素测定等。骨髓穿刺并非所有溶血性贫血患者的必检项目，但当血液学检查无法明确病因或怀疑合并骨髓疾病时，医生可能会建议进行骨髓穿刺。骨髓穿刺有助于评估骨髓造血功能，排除骨髓增生异常综合征、白血病等血液系统疾病。
部分溶血性贫血患者可能出现骨髓造血功能异常，如再生障碍性贫血危象或骨髓纤维化，此时骨髓穿刺对明确诊断和治疗方案制定具有重要价值。对于遗传性球形红细胞增多症、地中海贫血等遗传性溶血性贫血，骨髓穿刺通常不作为常规检查手段。
溶血性贫血患者应注意休息，避免剧烈运动。饮食上可适当增加富含优质蛋白和铁的食物，如瘦肉、动物肝脏、深色蔬菜等。避免食用可能诱发溶血的药物或食物，如磺胺类抗生素、蚕豆等。定期复查血常规和肝功能，监测病情变化。出现头晕、乏力加重或皮肤黏膜黄染加深时应及时就医。
