小耳畸形的孩子能要，通过医疗干预和综合护理可以改善生活质量。小耳畸形可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、药物影响、感染等原因引起，具体治疗需根据畸形程度和个体情况制定方案。
1、遗传因素：小耳畸形可能与家族遗传有关，父母或近亲中存在类似病史时，孩子患病风险增加。通过基因检测和遗传咨询，可以评估遗传风险并制定生育计划。
2、胚胎发育异常：胚胎发育过程中，耳部组织分化异常可能导致小耳畸形。孕期定期产检和超声检查有助于早期发现异常，及时采取干预措施。
3、环境因素：孕期暴露于有害化学物质、辐射等环境因素可能增加小耳畸形风险。孕妇应避免接触有害物质，保持健康的生活方式。
4、药物影响：孕期服用某些药物可能影响胎儿耳部发育。孕妇应在医生指导下用药，避免使用可能致畸的药物。
5、感染：孕期感染风疹、巨细胞病毒等可能导致胎儿耳部发育异常。孕妇应注重个人卫生，预防感染，必要时接种疫苗。
小耳畸形的治疗包括耳廓再造手术、听力重建手术、心理辅导等。耳廓再造手术通过自体软骨移植或假体植入改善外观；听力重建手术如鼓室成形术、人工耳蜗植入术可改善听力功能。心理辅导帮助孩子建立自信，适应社会生活。日常护理中，家长应关注孩子的心理状态，提供情感支持，同时注意耳部清洁，预防感染。均衡饮食和适度运动有助于孩子整体健康发育。
十二指肠闭锁的宝宝通常是可以要的，通过及时手术治疗多数能获得良好预后。
十二指肠闭锁是新生儿常见的消化道畸形，主要因胚胎期肠管发育异常导致肠腔闭塞。典型表现为出生后频繁呕吐胆汁样物、腹胀及排便延迟。该病可通过产前超声筛查发现，出生后需通过腹部X线或造影确诊。手术是唯一有效治疗方式，常见术式包括十二指肠吻合术或十二指肠空肠吻合术，术后需在新生儿重症监护室进行肠外营养支持，待肠功能恢复后逐步过渡到经口喂养。术后可能出现吻合口狭窄、肠粘连等并发症，需定期随访。患儿远期生长发育与手术时机、并发症管理密切相关。
建议家长在专业儿科外科团队指导下进行产前咨询及围术期管理，术后注意喂养指导和营养监测。
