扩张型心肌病最常见的病因包括遗传因素、病毒感染、长期酗酒、高血压和自身免疫性疾病。扩张型心肌病是一种以心室扩大和收缩功能障碍为特征的心肌病，患者可能出现心力衰竭、心律失常等症状。
1、遗传因素部分扩张型心肌病患者存在家族遗传倾向，可能与肌节蛋白基因突变有关。这类患者通常在年轻时发病，病情进展较快。对于有家族史的人群，建议定期进行心脏检查，早期发现异常。
2、病毒感染柯萨奇病毒、腺病毒等感染可能引发心肌炎，进而发展为扩张型心肌病。病毒感染后心肌细胞受损，导致心脏结构和功能改变。预防病毒感染对降低发病风险很重要。
3、长期酗酒长期大量饮酒会直接损害心肌细胞，导致酒精性心肌病。酒精及其代谢产物对心肌有毒性作用，可引起心肌纤维化和心室扩张。戒酒是预防和治疗的关键措施。
4、高血压长期未控制的高血压会增加心脏负荷，导致心肌代偿性肥厚和扩张。持续的高血压状态会逐渐损害心肌功能，最终发展为扩张型心肌病。控制血压对预防心肌病变很重要。
5、自身免疫性疾病系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病可能引发心肌炎症反应，导致心肌损伤和扩张。这类患者需要同时治疗原发疾病和心肌病变。
扩张型心肌病患者应注意低盐饮食，限制液体摄入，避免剧烈运动。保持规律作息，控制体重，戒烟限酒。遵医嘱按时服药，定期复查心脏功能。出现气促、水肿等症状加重时应及时就医。适当进行有氧运动如散步，但需避免过度劳累。保持良好的心理状态对疾病管理也很重要。
最常见的高危胸痛主要包括急性心肌梗死、主动脉夹层、肺栓塞、张力性气胸和心包填塞。这些疾病起病急骤、进展迅速，若未及时干预可能危及生命，需立即就医排查。
1、急性心肌梗死冠状动脉急性闭塞导致心肌缺血坏死，典型表现为压榨性胸骨后疼痛，可向左肩及下颌放射，常伴冷汗、恶心。心电图可见ST段抬高或病理性Q波，心肌酶谱升高。需紧急进行冠脉介入或溶栓治疗，常用药物包括阿司匹林肠溶片、氯吡格雷片和替格瑞洛片。
2、主动脉夹层主动脉内膜撕裂后血液进入血管壁形成假腔，突发撕裂样胸痛向背部延伸，两侧血压差异明显。CT血管造影可确诊，需紧急手术修复或介入支架置入。控制血压可用硝苯地平控释片、美托洛尔缓释片等。
3、肺栓塞血栓阻塞肺动脉引发呼吸困难、咯血和胸膜性胸痛，D-二聚体升高，CT肺动脉造影显示充盈缺损。需抗凝治疗如利伐沙班片、达比加群酯胶囊，重症需溶栓或取栓。
4、张力性气胸肺泡破裂导致胸腔内压力持续升高，表现为突发锐痛伴呼吸窘迫、气管偏移。胸部X线可见患侧肺压缩，需立即穿刺排气或胸腔闭式引流。
5、心包填塞心包积液压迫心脏限制舒张，出现Beck三联征低血压、颈静脉怒张、心音遥远。超声心动图可确诊，需紧急心包穿刺引流，同时治疗原发病如结核或肿瘤。
出现高危胸痛时应立即停止活动并拨打急救电话，避免自行服药或拖延就诊。日常需控制高血压、糖尿病等基础疾病，戒烟限酒，定期体检筛查心血管风险。突发胸痛期间保持平卧位，记录症状变化时间线，为医生提供准确病史信息。高危人群可学习心肺复苏技能，家中备有硝酸甘油片等急救药物。
