继发性肺动脉高压多数情况下难以完全治愈，但可通过控制原发病、靶向药物、氧疗、手术干预等方式改善症状。疾病预后主要与基础疾病控制、肺动脉压力水平、治疗时机等因素相关。
1. 控制原发病积极治疗慢性阻塞性肺疾病、左心衰竭等基础疾病是核心措施，原发病缓解后肺动脉压力可能显著下降。
2. 靶向药物波生坦、安立生坦等内皮素受体拮抗剂可改善血管重构，需配合抗凝药物使用，可能出现肝功能异常等副作用。
3. 长期氧疗每日超过15小时的低流量吸氧能缓解低氧性肺血管收缩，适用于慢性呼吸系统疾病导致的肺动脉高压患者。
4. 手术干预房间隔造口术或肺移植适用于终末期患者，手术风险较高且需严格评估适应证，术后需终身服用免疫抑制剂。
建议定期监测心功能指标，保持低盐饮食并避免高原环境，中重度患者应限制体力活动强度。
