肥胖可能引发多种疾病，主要包括代谢综合征、2型糖尿病、高血压、冠心病、脂肪肝、睡眠呼吸暂停综合征、骨关节炎、痛风、多囊卵巢综合征、胆囊疾病、慢性肾脏病和某些癌症。
1、代谢综合征：
肥胖是代谢综合征的核心诱因，主要表现为腹型肥胖伴随血糖异常、血脂紊乱和血压升高。内脏脂肪堆积导致胰岛素抵抗，进而引发糖脂代谢紊乱。控制体重是改善代谢综合征的基础措施。
2、2型糖尿病：
脂肪组织分泌的炎症因子会损害胰岛功能，肥胖者患2型糖尿病的风险是正常体重者的3-7倍。减重5％-10％可显著改善血糖控制，必要时需配合降糖药物治疗。
3、高血压：
肥胖者血容量增加和肾素-血管紧张素系统激活可导致血压升高。每减重1公斤，收缩压可下降1毫米汞柱。限盐、运动和减重是基础治疗手段。
4、冠心病：
肥胖通过促进动脉粥样硬化增加冠心病风险。脂肪组织释放的游离脂肪酸可损伤血管内皮功能，同时伴随血脂异常加速冠脉病变。控制体重可降低心肌梗死发生率。
5、非酒精性脂肪肝：
肝脏脂肪沉积超过5％即构成脂肪肝，严重者可进展为脂肪性肝炎和肝硬化。减重是治疗核心，每周减重0.5-1公斤为宜，快速减重反而可能加重肝损伤。
肥胖人群应建立科学饮食模式，每日减少300-500千卡热量摄入，优先选择全谷物、优质蛋白和深色蔬菜。每周进行150分钟中等强度有氧运动，结合抗阻训练效果更佳。定期监测体重、腰围和代谢指标，必要时寻求专业医疗指导。
肥胖型高血压患者可选用血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂、利尿剂等降压药物。药物选择需考虑血压控制效果、代谢影响及靶器官保护等因素。
1、血管紧张素转换酶抑制剂：
该类药物通过抑制血管紧张素转换酶减少血管收缩物质生成，具有改善胰岛素抵抗和减轻微量蛋白尿的作用。常用药物包括卡托普利、依那普利等，尤其适合合并糖尿病或早期肾损害的肥胖患者。用药期间需监测血钾水平和肾功能变化。
2、钙通道阻滞剂：
通过阻断钙离子通道扩张外周血管，对代谢影响较小且降压效果稳定。氨氯地平、非洛地平等长效制剂适合肥胖患者长期使用，可有效控制夜间血压且不易引起体位性低血压。这类药物对糖脂代谢无不良影响。
3、噻嗪类利尿剂：
氢氯噻嗪等药物能促进钠水排泄降低血容量，特别适合盐敏感性肥胖高血压患者。但长期使用可能影响血糖和尿酸代谢，需配合补钾或与保钾利尿剂联用。用药期间要定期检测电解质和尿酸水平。
4、血管紧张素受体拮抗剂：
缬沙坦、氯沙坦等药物作用机制与血管紧张素转换酶抑制剂类似但咳嗽副作用更少，对肥胖患者的代谢异常有改善作用。这类药物具有明确的心血管保护效应，适合合并左心室肥厚的患者。
5、β受体阻滞剂：
美托洛尔等药物需谨慎用于肥胖患者，可能加重胰岛素抵抗和代谢异常。但对合并冠心病或心力衰竭的肥胖高血压患者，小剂量选择性β1受体阻滞剂仍可作为二线选择。
肥胖型高血压患者除规范用药外，建议采取低盐低脂饮食控制每日热量摄入，增加有氧运动如快走、游泳等每周至少150分钟。保证充足睡眠避免熬夜，定期监测血压和体重变化。合并睡眠呼吸暂停综合征者需进行睡眠监测和相应治疗。建立健康生活方式与药物治疗相结合的综合管理方案，才能实现长期有效的血压控制。
