动脉壁间血肿部分情况下可能自愈，但多数需要医疗干预。动脉壁间血肿的处理方式主要有密切观察、药物治疗、手术治疗、血压控制和定期复查。
动脉壁间血肿是指血液在动脉壁中层积聚形成的血肿，其自愈可能性与血肿大小、位置及患者基础健康状况有关。体积较小的血肿在血压控制良好的情况下，可能随着时间推移被人体逐渐吸收。此时医生可能建议定期影像学复查，同时配合降压药物如氨氯地平、缬沙坦等控制血压，避免血肿扩大。患者需严格卧床休息，限制活动强度，减少动脉壁压力波动。
部分动脉壁间血肿存在破裂风险或已导致重要脏器缺血，此时无法自愈需积极治疗。累及主动脉的Stanford A型夹层需紧急行人工血管置换术或支架植入术，避免发生主动脉破裂。伴随剧烈胸痛、意识障碍等症状时，需使用镇痛药如吗啡、降压药如乌拉地尔等稳定生命体征。合并马凡综合征等结缔组织疾病的患者，其自愈概率更低，往往需要终身随访和药物管理。
动脉壁间血肿患者应保持低盐低脂饮食，每日钠摄入量不超过3克，避免腌制食品。可进行散步等低强度有氧运动，但禁止举重、憋气等可能升高血压的动作。建议每3-6个月复查血管超声或CT血管成像，监测血肿变化情况。出现突发性撕裂样疼痛、血压剧烈波动时须立即就医，防止发生血管破裂等危急情况。
血小板减少症能否自愈需根据病因决定，部分轻度免疫性血小板减少症可能自愈，但多数情况需医疗干预。
由病毒感染或药物反应引起的暂时性血小板减少，随着原发病因消除或停药，血小板计数可能逐渐恢复正常。这类患者通常表现为皮肤轻微瘀点、牙龈渗血，无须特殊治疗，但需定期监测血小板水平。若因维生素B12或叶酸缺乏导致，通过调整饮食结构补充动物肝脏、深绿色蔬菜等，配合营养制剂可改善症状。
慢性免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血等病理性因素引起的血小板减少难以自愈。这类疾病可能与自身抗体破坏血小板、骨髓造血功能异常有关，常伴随鼻出血、月经量增多等症状。需遵医嘱使用重组人血小板生成素注射液、醋酸地塞米松片等药物调节免疫，严重者需输注血小板悬液。部分脾功能亢进患者需考虑脾切除术。
血小板减少症患者应避免剧烈运动和外伤，使用软毛牙刷减少牙龈出血风险。日常饮食可增加红枣、花生衣等富含铁元素和维生素C的食物，促进造血功能。若出现头痛、视物模糊等颅内出血征兆，或血小板持续低于30×10⁹/L，须立即就医。建议每3-6个月复查血常规，妊娠期女性及儿童患者需加强监测。
