唐筛后通常还需进行无创DNA产前检测、羊水穿刺、超声检查、糖耐量试验、胎心监护等检查。这些检查有助于进一步评估胎儿健康状况，排查染色体异常、结构畸形及妊娠并发症。
1、无创DNA产前检测无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA，可筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体非整倍体异常。该检查适用于唐筛高风险或临界风险孕妇，具有无创、安全的特点，但检测范围有限，无法替代羊水穿刺的诊断价值。
2、羊水穿刺羊水穿刺属于侵入性产前诊断技术，通过抽取羊水细胞进行染色体核型分析，能准确诊断染色体异常、单基因病等。主要针对高龄孕妇、唐筛高风险人群或超声提示胎儿异常者。手术存在较低概率的流产风险，需严格掌握适应症。
3、超声检查系统超声检查包括孕20-24周的三级筛查和孕28-32周的生长发育评估，可观察胎儿各器官结构发育情况，排查先天性心脏病、神经管缺陷等畸形。四维超声能提供更直观的立体成像，但对操作者技术要求较高。
4、糖耐量试验妊娠24-28周需进行75克口服葡萄糖耐量试验，通过检测空腹及服糖后1小时、2小时血糖值，诊断妊娠期糖尿病。该病可能增加巨大儿、早产等风险，确诊后需通过饮食控制、运动干预或胰岛素治疗管理血糖。
5、胎心监护孕晚期通过胎心监护仪连续记录胎心率及宫缩变化，评估胎儿宫内状态。异常胎心监护图形可能提示胎儿缺氧，需结合生物物理评分等进一步检查。高危妊娠孕妇需增加监护频次，必要时提前终止妊娠。
建议孕妇遵医嘱按时完成各项产前检查，保持均衡饮食并适量补充叶酸、铁剂等营养素。避免吸烟饮酒等不良习惯，每日进行适度散步等低强度运动。出现阴道流血、腹痛或胎动异常等情况需立即就医。定期产检配合健康生活方式是保障母婴安全的重要措施。
唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的特定指标，结合超声检查结果，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常概率的产前筛查手段。检查前需注意空腹8小时、避开感冒发热期、准确提供末次月经时间、提前预约检查时间、避免剧烈运动等事项。
1、空腹要求唐氏筛查需抽取孕妇静脉血检测血清标志物，要求检查前至少空腹8小时。空腹状态可避免饮食对血液中蛋白质激素等指标的影响，确保检测结果准确性。建议前一天晚餐清淡饮食，检查当日清晨禁食禁水，完成抽血后再进食。
2、避开疾病期孕妇若处于感冒发热或急性感染期，可能干扰血清标志物水平。建议症状缓解后1周再进行筛查。服用抗生素或激素类药物者需提前告知部分药物可能导致假阳性结果。
3、孕周计算准确提供末次月经起始日期对风险评估至关重要。孕周误差超过5天可能影响筛查准确性。月经不规律者需通过早期超声检查确定孕周，最佳筛查时间为妊娠15-20周。
4、预约准备部分医院需提前预约唐氏筛查时间，避免集中检测导致等待时间过长。携带孕期保健手册及既往检查报告，穿着宽松衣物方便抽血。高龄孕妇建议同时咨询无创DNA检测等补充筛查方案。
5、避免剧烈运动检查前24小时应避免剧烈运动或长时间站立，体力消耗可能改变血液中蛋白质成分。抽血后按压针眼5分钟防止淤青，出现头晕等不适需立即告知医护人员。
唐氏筛查属于风险评估而非确诊检查，高风险结果需进一步通过羊水穿刺等诊断技术确认。孕期保持均衡饮食，适量补充叶酸和维生素，避免吸烟饮酒等不良习惯。定期产检监测胎儿发育情况，筛查后保持情绪稳定，及时与医生沟通检查报告解读。注意观察阴道出血或腹痛等异常症状，出现不适立即就医。
