先天性白内障可能遗传，也可能由非遗传因素引起。遗传因素包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传等，非遗传因素包括妊娠期感染、代谢异常、药物影响、外伤等。建议患者及时就医，明确病因后积极治疗。
先天性白内障的遗传概率与遗传方式有关。常染色体显性遗传的先天性白内障，父母一方患病，子女有较高概率患病。常染色体隐性遗传的先天性白内障，父母双方携带致病基因但不发病，子女有一定概率患病。X连锁隐性遗传的先天性白内障，男性患病概率高于女性。遗传性先天性白内障通常表现为双眼发病，可能伴有其他眼部或全身异常。
非遗传因素导致的先天性白内障通常为单眼发病，可能伴有其他眼部异常或全身症状。妊娠期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致胎儿晶状体发育异常。代谢异常如半乳糖血症、糖尿病等可能影响晶状体代谢。药物影响如妊娠期使用糖皮质激素、抗癫痫药物等可能导致晶状体混浊。外伤如产伤、眼部外伤等可能直接损伤晶状体。
先天性白内障患者应定期复查，监测视力变化。日常生活中注意用眼卫生，避免过度用眼。饮食上注意营养均衡，适当补充维生素A、维生素C等有助于眼部健康的营养素。避免吸烟、饮酒等不良生活习惯，保持良好的作息规律。对于有家族史的人群，建议进行遗传咨询，了解患病风险。
先天性白内障可通过手术治疗、光学矫正、药物治疗、视觉训练、定期复查等方式干预。该疾病可能与遗传因素、孕期感染、代谢异常、外伤、染色体畸变等原因有关。
1、手术治疗对于明显影响视力的先天性白内障，手术是主要治疗手段。常见术式包括白内障吸除术联合人工晶体植入术、后囊膜切开术等。手术时机需根据患儿年龄、白内障程度综合评估，部分病例需在出生后6周内完成手术以避免形觉剥夺性弱视。术后需注意预防感染和炎症反应。
2、光学矫正对于暂未达到手术指征或术后患者，需进行光学矫正。可选择框架眼镜、角膜接触镜等矫正方式，特殊情况下可使用人工晶体。婴幼儿需每3-6个月更换镜片度数，矫正过程中需同步进行弱视治疗。光学矫正需持续至视觉发育成熟期。
3、药物治疗在医生指导下可选用吡诺克辛钠滴眼液延缓部分代谢性白内障进展，使用左氧氟沙星滴眼液预防术后感染。对于合并葡萄膜炎的病例可能需要糖皮质激素治疗。药物治疗不能替代手术，仅作为辅助手段。
4、视觉训练术后需系统进行遮盖疗法、精细目力训练等弱视治疗。训练需在专业视光师指导下进行，每天坚持2-6小时遮盖健眼。配合红光刺激、视觉刺激仪等训练设备效果更佳。视觉训练应持续至12岁以后，定期评估视力改善情况。
5、定期复查患儿需每3-6个月进行视力、眼压、眼底等全面检查。复查内容包括屈光状态评估、眼轴测量、角膜地形图等。对于遗传性白内障需进行基因检测和家系调查。长期随访可及时发现青光眼、视网膜脱离等并发症。
先天性白内障患儿家长需建立系统的护理计划。日常注意避免眼部外伤，保证均衡营养摄入特别是维生素A和蛋白质。室内光线应充足但避免强光直射，玩具选择大尺寸高对比度物品。建议家长记录患儿视力变化情况，按时完成疫苗接种，预防麻疹、风疹等可能加重病情的感染性疾病。早期发现和规范治疗可使多数患儿获得有用视力。
